France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

labcatal - aluminium - solution - 0,176 mg - composition pour une ampoule de 2 ml > aluminium : 0,176 mg . sous forme de : aluminium (gluconate d') 3,995 mg

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - aluminium oxydatum, d20, 0,2 ml / 1 ml; balsam copaivae, d4, 0,2 ml / 1 ml; schwefel, d20, 0,2 ml / 1 ml; atropa belladonna d12, 0,2 ml / 1 ml; toxicodendron quercifolium, d12, 0,2 ml / 1ml - tropfen / spray - d - aluminium oxydatum, d20, 0.2 ml / 1ml; balsamum copaivae, d4, 0.2 ml / 1ml; sulfur, d20, 0.2 ml / 1ml; atropa belladonna, d12, 0.2 ml / 1ml; toxicodendron quercifolium, d12, 0.2 ml / 1ml - homöopathisch

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hans rentsch ag - aluminium oxydatum, d18, 10.0 mg / 1 gramm; aluminium oxydatum, d8, 10.0 mg / 1 gramm; magnesium chloratum, d30, 10.0 mg / 1 gramm; magnesium chloratum, d18, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos mutter-geschwür, d24, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos mutter-geschwür, d6 10,0 mg / 1 gramm; magnesium chloratum, d8, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos mutter-geschwür, d18, 10.0 mg / 1 gramm; aluminium oxydatum, d30, 10,0 mg / 1 gramm - d - aluminium oxydatum, d18, 10.0 mg / 1 gramm; aluminium oxydatum, d8, 10.0 mg / 1 gramm; le magnésium chloratum, d18, 10.0 mg / 1 gramm; le magnésium chloratum, d30, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos écrou-ulcère, d24, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos écrou-ulcère, d6, 10.0 mg / 1 gramm; le magnésium chloratum, d8, 10.0 mg / 1 gramm; strychnos écrou-ulcère, d18, 10.0 mg / 1 gramm; aluminium oxydatum, d30, 10.0 mg / 1 gramm - homöopathisch

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - oxyde d'aluminium 230 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 460 mg; hydroxyde de magnésium 400 mg - suspension - 230 mg - pour un sachet de suspension buvable > oxyde d'aluminium 230 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 460 mg > hydroxyde de magnésium 400 mg - anti-acides - classe pharmacothérapeutique : anti-acides, code atc : a02ad01(a : appareil digestif et métabolisme).maalox maux d’estomac contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - hydroxyde d'aluminium 3; hydroxyde de magnésium 4 - suspension - 3,50 g - pour 100 ml de suspension buvable > hydroxyde d'aluminium 3,50 g > hydroxyde de magnésium 4,00 g - anti-acides - code atc : a02ad01 - classe pharmacothérapeutique : anti-acides- code atc : a02ad01(a : appareil digestif et métabolisme).maalox maux d’estomac, suspension buvable en flacon contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - hydroxyde d'aluminium 400 mg; hydroxyde de magnésium 400 mg - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > hydroxyde d'aluminium 400 mg > hydroxyde de magnésium 400 mg - anti-acides - classe pharmacothérapeutique : anti-acides, code atc : a02ad01.(a : appareil digestif et métabolisme).maalox maux d’estomac hydroxyde d’aluminium / hydroxyde de magnesium 400 mg/400 mg, comprimé à croquer. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l’estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - oxyde d'aluminium 200 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 400 mg; hydroxyde de magnésium 400 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > oxyde d'aluminium 200 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 400 mg > hydroxyde de magnésium 400 mg - anti-acides - classe pharmacothérapeutique : anti-acides - code atc : a02ad01.(a : appareil digestif et métabolisme)maalox maux d’estomac contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l'estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opella healthcare france sas - oxyde d'aluminium 230 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 460 mg; hydroxyde de magnésium 400 mg - suspension - 230 mg - pour un sachet de suspension buvable > oxyde d'aluminium 230 mg sous forme de : hydroxyde d'aluminium 460 mg > hydroxyde de magnésium 400 mg - anti-acides - classe pharmacothérapeutique : anti-acides - code atc : a02ad01(a : appareil digestif et métabolisme).maalox maux d’estomac contient de l’hydroxyde d’aluminium et de l’hydroxyde de magnésium. ce médicament appartient à la famille des antiacides. ils agissent en neutralisant l’acidité de l'estomac.ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides.il est réservé à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ranbaxy pharmacie generiques - aluminium (hydroxyde d') colloïdal - comprimé - 0,560 g - composition pour un comprimé > aluminium (hydroxyde d') colloïdal : 0,560 g > silice excipient : 0,225 g

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.